1,、協(xié)助建立和完善新廠質(zhì)量管理體系文件,。
1,、負責分廠修改、發(fā)放,、回收體系相關(guān)文件。
2,、負責分廠現(xiàn)場GMP,、6S檢查管控。
3,、審廠重點資料持續(xù)更新,、保持資料有效性。
4,、配合上司組織新廠模擬召回,、內(nèi)審、管理評審工作,。
5,、負責保管、歸檔體系相關(guān)文件,。
6,、準備好驗廠資料，執(zhí)行驗廠前檢查,，確保驗廠各個環(huán)節(jié)有序進行,，并保證驗廠順利通過。
7,、各質(zhì)量,、生產(chǎn)報告記錄收集、整理,、分類,、檢查,、保管、登記,、統(tǒng)計等工作,。
候選要求：
1. 生物、食品,、藥品等相關(guān)專業(yè),。
2. 有快消品質(zhì)量體系管理經(jīng)驗，熟悉內(nèi)外審流程,。
3. 較強的自主學習能力,，有一定抗壓能力和良好的溝通能力。
4. 有內(nèi)審員證書（如：ISO9001,、ISO22716,、GMPc、ISO22000,、ISO17025等）
求職提醒：求職過程請勿繳納費用,，謹防詐騙！若信息不實請舉報,。
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